Δομή Asparagine: Λεπτομερείς Επεξηγήσεις

В этой статье σύντομη обсуждается δομή ασπαραγίνα «δομή ασπαραγίνα» με подробными пояснениями.

Ασπραγιν является пример заменимой aminokislotы, известной как бета-амидопроизводное аспарагиновой кислоты. Он играет важную роль в синтезе белка со μοлекулярной формулой C.4H8N2O3 и молярная масса 132.12 г/моль. Выглядит как белое кристаллическое вещество плотностью 1.543 г/см.3.

Основная перспектива этой статьи – осветить структуру аспарагина и некоторые соответствующие темы.

Определение aminokislotы

Предполагается, что аминокислота является строительным блоком живой жизни. Потому что белковая цепь может быть синтезирована только путем соединения аминокислот друг со άλλοм. Таким образом, расщепляя белковые молекулы, μπορείτε να λάβετε αμινοκισλότы.

Τρεις κατηγοριοποιήσεις

Незамениме, которые ζωντανός οργανισμός δεν μπορεί να συνδυάσει το μηδέν, και δεν χρειάζεται να χρησιμοποιήσει τα προϊόντα διατροφής. Για παράδειγμα, φαινιλαλανίνη, βαλίν, τρεονίν, τριπτοφάν, μετιονίν, λεϊκίνη, ιζολεϊκίνη, λιζίνη και γιστιδίνη. Всего девять аминокислот включены в эту категорию.

Незамениме, которые наш организм μπορεί να συνδυάζει τον εαυτό μου. Всего в эту группу входят 6ь aminokislot. Они аланиновые, ασπαρτικό οξύ, ασπάραγιν, глутаминовая кислота, σερίν και σεληνοσιστεΐν.

Υπό όρους αμινοξέα, определяются те аминокислоты, которые не являются незаменимыми для нашего организма. Это требуется только в особых условиях, таких как болезнь и стресс. Есть также шесть условных аминокислот, таких как αργινίν, τσιστεΐν, glicin, глютамин, пролин и тирозин.

δομή ασπάραινα
Struktura aminokislotы.
Φωτογραφία Φωτογραφίας: Wikimedia Commons.

Методы рисования аминокислотной структуры

Аминокислота представляет собой μοлекулярный вид, который содержит эти три части. И эти три части являются общими для всех аминокислот.

  1.  Aminogruppa ή NH2 ομάδες
  2. Группа карбоновой кислоты или группа COOH
  3. Группа R, которая делает различницу между одной аминокислотой и другой аминокислотой. Για παράδειγμα, эта группа R для глицина представляет собой «H», а для аланина группа R προσφέρει собой CH.3.

Теперь этапы рисования аминокислоты обсуждаются ниже:

  • Группа R в каждой aminokiplote должна быть учтена во время рисунок аминокислотной структуры.
  • Сначала необходимо нарисовать проекцию Фишера, чтобы определить, имеет ли аминокислота διαμόρφωση «R» ή «S». Esli grouppa carbonovoy kislotы or grouppa СООН находится в верхней части проекции Фишера, то аминокислота будет иметь S-configuraciyu. С другой стороны, если группа NH2 находится слева от проекции Фишера, то δομή aminokislotы предполагается, что это R-configuration.
  • Aminokislota является βασικόй, невтральной ή ​​кислой, που είναι δυνατό να προσδιοριστούν στο γκρούππαμ, να προσαρμόζονται στις δομές αμινοκισμώ. Если количество групп COOH больше, чем NH2 γκρουππα, то αμινοκισλοτα будет рассматриваться как кислая аминокислота, такая как аспарагиновая кислота, цистеин, глутаминовая кислота. Если какая-либо аминокислота содержит больше NH2 группа, чем группа COOH, тогда она будет классифицирована как основная аминокислота, такая как аргинин, гистидин. Χωρίς αμινοξότητα, έσλι και COOH, και NH2 группа присутствует в равном количестве (σ.σ. 1:1), όπως αλάνιν και glicin.
  • Μορφή Cvitter-ionnaya (ειδική προσφορά αμινοκισμώτι, όνομαющей как положительный, так и отрицательный јон) αμινοκιslotы οφείλετε να ορίσετε,

Struktura asparagina

Ασπάραγιν в βασικάм представляет собой α-αμινοκυσλοτού. В физиологических условиях аминогруппа (NH2) протонирован и представлен в виде NH3+ (показано на изображении), μια ομάδα COOH deprotoniruetsя и становится COO-. В этой аминокислоте карбоксамидная группа (CONH2) присутствует в виде группы R. Αν το σώμα μπορεί να συνδυάσει αυτό το αμινοξύ, είναι γνωστό ότι για να μειώσει την αμινοξία. Один атом водорода замещен 2-αμινο-2-οκσοэтильной συγκρότημα. Это также полярная алифатическая аминокислота и моноамид дикарбоновой кислоты. Эта карбоксамидная группа является донором двух водородных связей, а также акцептором двух водородных связей. Как и другие aminokislotы, asparagin также присутствует в виде двух энантиомерных форм. Αυτό είναι D-ασπαραγίνη και L-ασπαραγίνη. Он имеет орторомбическую кристаллическую структуру.

Изоэлектрическая точка (pI) ασπραγίνα συνιστά 5.41.

Asparagine jpeg
Struktura asparagina.
Φωτογραφία Φωτογραφίας: Wikimedia Commons.

Углерод, присоединенный к NH3+ και COO-, υδατάνθρακας και ομάδα CONH2, προτείνει τη δομή sp3 sp109.50 με valentnыm 2 και το όνομα της δομής τετραэdricheskuyu. Dva carbonilьnыh ugleroda (carbonilьnый углерод COO– ομάδα και KONG2 ομάδα) για κάθε ένα από τα δύο επίπεδα με δυναμικό σε ποσοστό 1200. Atom azota NH2 ομαδικά αθροιστικά sp3 gibridizovannыy 109.50 με XNUMX.

Συχνές Ερωτήσεις (Συχνές Ερωτήσεις)

Растворяется ли аспарагин в вода;

Απάντηση: Ασπαρυγίνη διαλύεται σε νερό (растворимость σε νερό 2.94 g/100 ml), αν είναι αυτό πολωνική μολέκουλα, και σε πολλές περιπτώσεις μολύβδου διαλύεται σε νερό.

Каковы важные области применения аспарагина;

Απάντηση: Για παράδειγμα:

  • Производство гормонов
  • Развитие функций головного мозга.
  • Используется в качестве пищевой добавки.
  • Помогает устранить избыток аммијака из нашего организма.

Кроме того, пожалуйста, нажмите, чтобы узнать о Гистидиновая δομή.