Βιοσύνθεση πουρινών και πυριμιδινών | Ένα σημαντικό μέρος του κυτταρικού μεταβολισμού

Βιοσύνθεση πουρινών

Πιστωτική εικόνα: Εθνικό Ινστιτούτο Ανθρώπινου Γονιδιώματος (NHGRI) από Bethesda, MD, ΗΠΑ, Αλληλουχία Nanopore (27820412495)CC-BY 2.0

Βιοσύνθεση πουρινών και πυριμιδινών | Βιοσύνθεση νουκλεοτιδίων

Θέματα βιοσύνθεσης και βιοτεχνολογίας

Περιεχόμενα

Βιοσύνθεση νουκλεοτιδίων

Τα μονοπάτια για τη βιοσύνθεση ταξινομούνται σε δύο διαφορετικούς τύπους: de novo pathway και διάσωσης. Στα μονοπάτια de novo. οι νουκλεοτιδικές βάσεις συντίθενται από μερικές απλές ενώσεις. Η βασική δομή πλαισίου της βάσης πυριμιδίνης συντίθεται πρώτα και στη συνέχεια προσκολλάται στη ζάχαρη ριβόζης. Ωστόσο, η δομή πλαισίου της βάσης πουρίνης συντίθεται σε μέρη απευθείας σε μια δομή με βάση τη ζάχαρη ριβόζης. 

5-φωσφοριβοζυλο-1-πυροφωσφορικό (PRPP) + αμινοξέα + ATP + CO2 -> Νουκλεοτίδιο

Στις οδούς διάσωσης, λαμβάνονται προ-σχηματισμένες βάσεις, αναδιατάσσονται και αναδιατάσσονται σε μονάδα σακχάρου ριβόζης. 

5-φωσφοριβοζυλο-1-πυροφωσφορικό (PRPP) + Βάση -> Νουκλεοτίδιο

Τόσο η οδός διάσωσης όσο και ο de novo λειτουργούν για τη σύνθεση ριβονουκλεοτιδίων. Όλα τα δεοξυριβονουκλεοτίδια παράγονται από τα αντίστοιχα ριβονουκλεοτίδια τους. Τα σάκχαρα δεοξυριβόζης παράγονται με τη διαδικασία αναγωγής του σακχάρου ριβόζης που υπάρχει σε ένα πλήρως σχηματισμένο νουκλεοτίδιο. Επιπλέον, η ομάδα μεθυλίου που διαφοροποιεί τη θυμίνη από την ουρακίλη (που υπάρχει στο DNA και το RNA αντίστοιχα) εισάγεται στο τελευταίο στάδιο της πορείας. 

de novo σύνθεση ριβονουκλεοτιδίου πυριμιδίνης

Στη de novo σύνθεση για τις πυριμιδίνες, η δημιουργία του βασικού δομικού δακτυλίου πλαισίου είναι το πρώτο βήμα. Μετά από αυτό, ο δακτύλιος συνδέεται με ένα σάκχαρο ριβόζης για την παραγωγή νουκλεοτιδίου πυριμιδίνης. 

Βιοσύνθεση πουρινών
(Βιοσύνθεση Πυριμιδινών): Βασική Δομή Πλαισίου Πυριμιδίνης Πιστωτική εικόνα: ΤζίντοΑριθμοί πυριμιδίνης 2D, επισημαίνεται ως δημόσιος τομέας, περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με Wikimedia

Ο δακτύλιος της πυριμιδίνης συντίθεται από ασπαρτικό και καρβαμοϋλο φωσφορικό. Το διττανθρακικό άλας και η αμμωνία είναι οι πρόδρομοι του φωσφορικού καρβαμοϋλίου. Η σύνθεση φωσφορικού καρβαμοϋλίου λαμβάνει χώρα με τη χρήση διττανθρακικού και αμμωνίας σε μια διαδικασία πολλαπλών σταδίων, με τη χρήση δύο μορίων ΑΤΡ. Αυτή η αντίδραση διευκολύνεται κυτοσολική καρβαμοϋλο φωσφορική συνθετάση II

Το καρβαμοϋλ φωσφορικό συμπεριφέρεται με το ασπαρτικό για τη σύνθεση του καρβαμοϋλο ασπαρτικού. Αυτή η αντίδραση διευκολύνεται από ασπαρτική τρανκαρβαμοϋλάση. Το καρβαμοϋλοσπαρτικό αργότερα υποβάλλεται σε κυκλοποίηση για να παράγει διυδροροτικό, στη συνέχεια εναρμονίζεται σε οροτικό με τη διαδικασία οξείδωσης.

5-φωσφοριβοζυλο-1-πυροφωσφορικό (PRPP) + Βάση -> Νουκλεοτίδιο

Τόσο η οδός διάσωσης όσο και ο de novo οδηγούν στη σύνθεση ριβονουκλεοτιδίων

Βιοσύνθεση | Βιοσύνθεση Πυριμιδινών
Σχήμα: Βιοσύνθεση Πυριμιδινών Πιστοποίηση εικόνας: Boris ™ at Αγγλικά WikipediaΝουκλεοτίδια syn2, επισημαίνεται ως δημόσιος τομέας, περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με Wikimedia Commons

Το Orotate στη συνέχεια προσκολλάται στη ριβόζη, η οποία υπάρχει με τη μορφή PRPP. Αυτή είναι η ενεργοποιημένη μορφή ριβόζης που είναι διαθέσιμη για αποδοχή βάσεων νουκλεοτιδίων (το PRPP σχηματίζεται από το 5-φωσφορικό ριβόζη ακολουθώντας την οδό φωσφορικής πεντόζης μετά την αποδοχή πυροφωσφορικού από μόριο ΑΤΡ). Το Orotate συνδυάζεται με PRPP για να σχηματίσει ένα orotidylate νουκλεοτιδίου πυριμιδίνης (OMP). Η υδρόλυση του πυροφωσφορικού οδηγεί αυτήν την αντίδραση.

Το ένζυμο που ονομάζεται orotate phosphoribosyltransferase καταλύει την αντίδραση που απαιτεί την παραγωγή orotidylate. Η λειτουργία αυτού του ενζύμου είναι παρόμοια με τις άλλες φωσφοριβοζυλ τρανσφεράσες που προσθέτουν διαφορετικές ομάδες στο PRPP για το σχηματισμό άλλων νουκλεοτιδίων. Αυτό το orotidylate αργότερα αποκαρβοξυλικά παράγει ουριδυλικό άλας (UMP). Το UMP είναι ένα σημαντικό νουκλεοτίδιο πυριμιδίνης και ένας πρόδρομος του RNA. Αυτή η αντίδραση λαμβάνει χώρα παρουσία ενζύμου οροτιδυλικού δεκακαρβοξυλάσης. 

Σύνθεση της κυτιδίνης (ριβονουκλεοτίδιο πυριμιδίνης)

Η κυτιδίνη συντίθεται από τη βάση ουρακίλης του UMP. Πριν από το σχηματισμό κυτιδίνης, το UMP μετασχηματίζεται σε UTP. Τα μονοφωσφορικά νουκλεοσιδικά (NMP) μετατρέπονται σε τριφωσφορικά νουκλεοσιδικά (NTP) στα ακόλουθα στάδια αντίδρασης:

- Τα μονοφωσφορικά νουκλεοσιδικά (UMP) μετατρέπονται σε διφωσφορικά νουκλεοσιδικά (UDP) και έπειτα τριφωσφορικά νουκλεοσιδικά (UTP).

- Το σχηματισθέν UTP μπορεί να μετατραπεί σε τριφωσφορική κυτιδίνη (CTP) μετατοπίζοντας την καρβονυλομάδα με την αμινομάδα. 

Αναγωγή ριβονουκλεοτιδίων για σχηματισμό δεοξυριβονουκλεοτιδίων

Οι πρόδρομοι του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος (DNA) είναι δεοξυριβονουκλεοτίδια. η αναγωγή διφωσφορικού ριβονουκλεοσιδίου σχηματίζει αυτά. Αυτή η μετατροπή καταλύεται από ριβονουκλεοτιδική αναγωγάση. Τα ηλεκτρόνια μεταφέρονται αργότερα από NADPH σε ομάδες σουλφυδρυλίου ή ομάδες θειόλης που υπάρχουν στη δραστική θέση του ενζύμου. Αυτή η μεταφορά ηλεκτρονίων γίνεται με τη βοήθεια πρωτεϊνών όπως η θειορεδοξίνη και η γλουταρεδοξίνη. Το dUMP μετατρέπεται σε dTMP με την προσθήκη ομάδας μεθυλίου. Η ομάδα μεθυλενίου και ένα υδρίδιο σε αυτήν την αντίδραση παρέχονται από Ν5, Ν10-μεθυλενοτετραϋδροφολικό. Αργότερα αυτό το Ν5, Ν10-μεθυλενοτετραϋδροφολικό μετατρέπεται σε διϋδροφολικό. Περαιτέρω, αυτό το διυδροφολικό υφίσταται μείωση παρουσία NADPH για την παραγωγή τετραϋδροφολικού. Αυτή η αντίδραση διευκολύνεται από ένα ένζυμο γνωστό ως διυδροφολική αναγωγάση.

Χημειοθεραπευτικοί παράγοντες όπως η μεθοτρεξάτη (αμεθοπτερίνη) και η αμινοπτερίνη αναστέλλουν τη δράση της διυδροφολικής αναγωγάσης Αυτό το ανάλογο φυλλικού οξέος έδρασε ως ανταγωνιστικός αναστολέας.

Ριβονουκλεοτίδιο πουρίνης

Ο δακτύλιος πουρίνης συναρμολογείται από μια ποικιλία προδρόμων:

- Γλουταμίνη (N3 και N9)

- Γλυκίνη (C4, C5 και N7)

- Ασπαρτικό (N1)

- Ν10-φορμυλτετρα-υδροφολικό (C2 και C8)

- CO2 (C6)

Βιοσύνθεση πουρινών
(Βιοσύνθεση πουρινών): Βασική δομή πλαισίου πουρίνης
Πιστοποίηση εικόνας:NEUROtikerΑρ. Αριθ. 2, επισημαίνεται ως δημόσιος τομέας, περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με Wikimedia Commons

de novo σύνθεση πουρίνης (Βιοσύνθεση πουρινών)

De novo σύνθεση πουρίνης (Βιοσύνθεση πουρινών) ξεκινά με απλές ουσίες όπως όξινο ανθρακικό και αμινοξέα. Οι βάσεις πουρίνης συναρμολογούνται σε δακτύλιο ριβόζης σε αντίθεση με τις πυριμιδίνες,

Όπως η βιοσύνθεση πυριμιδίνης, η βιοσύνθεση de novo πουρίνης απαιτεί PRPP. Ωστόσο, στην περίπτωση πουρινών, το PRPP δίνει την πλατφόρμα στην οποία συντίθενται οι αζωτούχες βάσεις σε πολλά στάδια. Στο πρώτο βήμα, η μετατόπιση του πυροφωσφορικού λαμβάνει χώρα μέσω αμμωνίας αντί μιας προσυναρμολογημένης βάσης για την παραγωγή 5-φωσφοριβοσυλ-1-αμίνης. 

Η γλουταμίνη PRPP amidotransferase καταλύει αυτήν την αντίδραση, η οποία αποτρέπει τη σπατάλη υδρόλυση και των δύο υποστρωμάτων. Το ένζυμο αμιδοτρανσφεράση λαμβάνει υπόψη τη διαμόρφωση του δραστικού μόνο για σύνδεση του PRPP και της γλουταμίνης. Η δραστικότητα αυτού του ενζύμου αναστέλλεται από την ανάλογη γλουταμίνη αζαζερίνη, η οποία ως αποτέλεσμα καταστέλλει την αγγειογένεση και την κακοήθεια.

Αργότερα, λαμβάνει χώρα η προσθήκη γλυκίνης, μια σειρά φορμυλίωσης, αμίνωσης και κλεισίματος δακτυλίου. Αυτή η σειρά αντιδράσεων οδηγεί στο σχηματισμό ριβονουκλεοτιδίου 5-αμινοϊμιδαζόλης. Αυτό το ριβονουκλεοτίδιο 5-αμινοϊμιδαζόλης έχει τον ολοκληρωμένο πενταμελή δακτύλιο του πλαισίου πουρίνης. Η προσθήκη διοξειδίου του άνθρακα και ενός ατόμου αζώτου από ασπαρτικό μαζί με μια ομάδα φορμυλίου λαμβάνει μέρος σε ένα γεγονός κλεισίματος δακτυλίου ή κυκλοποίησης. Αυτό τελικά σχηματίζει ινοσινικό (IMP) που είναι ριβονουκλεοτίδιο πουρίνης.

Βιοσύνθεση πουρινών
(Βιοσύνθεση των Πουρινών): de novo Βιοσύνθεση των Πουρινών
Πιστοποίηση εικόνας: Boris ™ at Αγγλικά WikipediaΝουκλεοτίδια syn1, επισημαίνεται ως δημόσιος τομέας, περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με Wikimedia Commons

Η βιοσύνθεση de novo purine προχωρά όπως αναφέρεται στα ακόλουθα βήματα:

  • Η διαδικασία φωσφορυλίωσης ενεργοποιεί την καρβοξυλική ομάδα μιας γλυκίνης. Η γλυκίνη αργότερα ζευγαρώνεται με την αμινομάδα της 5-φωσφοροσισυλ-1-αμίνης. Κατά συνέπεια, δημιουργείται ένας νέος δεσμός αμιδίου και η γλυκίνη (αμινομάδα) συμπεριφέρεται ως πυρηνόφιλο στα επόμενα στάδια αντίδρασης.
  • Το ενεργοποιημένο μυρμηκικό άλας στη συνέχεια προστίθεται στην αμινομάδα της γλυκίνης για την παραγωγή ριβονουκλεοτιδίου φορμυλγλυκαμιδίου. Σε λίγους οργανισμούς, δύο διαφορετικά ένζυμα εμπλέκονται στην κατάλυση αυτού του σταδίου. Ένα ένζυμο εμπλέκεται στις μεταφορές της φορμυλικής ομάδας, ενώ άλλα ένζυμα που ξεκινούν μυρμηκικό σχηματίζουν φωσφορικό φορμύλιο. Στη συνέχεια προστίθεται φωσφορικό φορμύλιο στην αμινομάδα της γλυκίνης (η πηγή της φορμυλικής ομάδας είναι Ν10-φορμυλοτετραϋδροφολικό άλας)
  • Η ομάδα αμιδίου στη συνέχεια ενεργοποιείται και μετατρέπεται σε αμιδίνη με την προσθήκη αμμωνίας (Η πηγή αμμωνίας σε αυτό το στάδιο είναι η γλουταμίνη).
  • Η κυκλοποίηση του ριβονουκλεοτιδίου του φορμυλγλυκαμιδίου συμβαίνει για να σχηματίσει έναν πενταμελή δακτύλιο ιμιδαζολίου. Αυτός ο δακτύλιος ιμιδαζόλης είναι χαρακτηριστικός των πουρινών. Αυτή η διαδικασία κυκλοποίησης είναι θερμοδυναμικά ευνοϊκή και εφικτή.
  • Η μη αντιστρεψιμότητα αυτής της αντίδρασης διασφαλίστηκε από την κατανάλωση ενός μορίου ΑΤΡ.
  • Το διττανθρακικό υφίσταται φωσφορυλίωση και στη συνέχεια αντιδρά με εξωκυκλική αμινομάδα. Το προϊόν που σχηματίστηκε στην προηγούμενη αντίδραση αναδιατάσσεται και μεταφέρει την καρβοξυλική του ομάδα σε δακτύλιο ιμιδαζολίου. Επιπλέον, τα θηλαστικά δεν χρειάζονται ATP για αυτό το βήμα. Το διττανθρακικό προσκολλάται στην εξωκυκλική αμινομάδα, αργότερα μεταφέρεται στον δακτύλιο ιμιδαζόλης.
  • Η καρβοξυλική ομάδα ιμιδαζόλης φωσφορυλιώνεται περαιτέρω και η αμινομάδα του ασπαρτικού αντικαθιστά το φωσφορικό. Αυτό, ένας καταρράκτης αντίδρασης έξι σταδίων συνδέει γλυκίνη, μυρμηκικό άλας, αμμωνία, όξινο ανθρακικό άλας και ασπαρτικό για να παράγει ενδιάμεσο αντίδρασης που περιέχει όλα εκτός από τα δύο άτομα που απαιτούνται για το σχηματισμό του δακτυλίου πουρίνης.

Τρία ακόμη βήματα ολοκληρώνουν τη σύνθεση δακτυλίου. Το φουμαρικό άλας, το οποίο είναι ένα ενδιάμεσο στον κύκλο του Kreb, αφαιρείται στη συνέχεια, γεγονός που διευκολύνει τη σύνδεση του ατόμου αζώτου από ασπαρτικό στον δακτύλιο ιμιδαζολίου. Η αμινομάδα που δίνεται από το ασπαρτικό και η ταυτόχρονη απομάκρυνση του φουμαρικού διεγείρει τον μετασχηματισμό της κιτρουλλίνης σε αργινίνη. Απαιτούνται ομόλογα ένζυμα για να καταλύσουν αυτά τα βήματα στις δύο οδούς. Μία φορμυλομάδα προστίθεται στο άτομο αζώτου (η πηγή της φορμυλομάδας είναι το Ν10-φορμυλοτετραϋδροφολικό άλας) για να σχηματίσει ένα τερματικό ενδιάμεσο που ενεργοποιεί τη διαδικασία κυκλοποίησης με την απομάκρυνση των μορίων νερού για να σχηματιστεί ινοσινικό.

Σχηματισμός AMP και GMP

Αυτό το IMP μετατρέπεται σε AMP ή GMP πραγματοποιείται σε μονοπάτι δύο βημάτων που ολοκληρώνεται σε βάρος της ενέργειας. (Η σύνθεση του AMP απαιτεί GTP ως πηγή ενέργειας, ενώ η σύνθεση GMP απαιτεί ATP). 

IMP -> XMP -> GMP

Το IMP μετατρέπεται σε XMP (μονοφωσφορική ξανθοσίνη) με τη δράση της αφυδρογονάσης IMP (χρησιμοποιήστε το NAD ως συν-παράγοντας)

Το XMP μετατρέπεται περαιτέρω σε GMP (μονοφωσφορική γουανοσίνη) με τη δράση της αμιδοτρανσφεράσης XMP-γλουταμίνης.

IMP -> Αδενυλοηλεκτρικό -> AMP

Το IMP μετατρέπεται σε αδενυλοηλεκτρικό άλας με τη δράση του ενζύμου συνθετάσης αδενυλοηλεκτρικού. Το αδενυλοηλεκτρικό μετατρέπεται περαιτέρω σε AMP (μονοφωσφορική αδενοσίνη) με τη δράση του ενζύμου Adenylosuccinate Lyase.

Μετατροπή (NMP) νουκλεοσιδικών μονοφωσφορικών σε (NDP) νουκλεοσιδικών διφωσφορικών και τριφωσφορικών (NTP). 

Τα διφωσφορικά νουκλεοζίτη (NDP) συντίθενται από τα αντίστοιχα μονοφωσφορικά νουκλεοσιδικά (NMP) χρησιμοποιώντας ένα ένζυμο ειδικό για τη βάση όπως οι μονοφωσφορικές κινάσες νουκλεοσιδίων. Όμως, αυτές οι κινάσες δεν κάνουν διάκριση μεταξύ ριβόζης και δεοξυριβόζης στα υποστρώματα. Γενικά, το ΑΤΡ είναι η κύρια πηγή μεταφερόμενου φωσφορικού αφού διατίθεται σε υψηλότερες συγκεντρώσεις εντός των κυττάρων σε σύγκριση με τα άλλα τριφωσφορικά νουκλεοσιδικά.

Για παράδειγμα, 

Αδενυλική κινάση

AMP + ATP -> 2 ADP

Γουανυλάτη κινάση

GMP + ATP -> ΑΕΠ + ADP

Τα διφωσφορικά νουκλεοσιδικά (NDP) μετατρέπονται σε τριφωσφορικά νουκλεοσιδικά (NTP) με τη δράση της διφωσφορικής κινάσης νουκλεοσιδίου, αυτό το ένζυμο έχει ευρεία εξειδίκευση. Σε αντίθεση με τη νουκλεοσιδική μονοφωσφορική κινάση (η οποία έχει στενή ειδικότητα). 

νουκλεοσιδική διφωσφορική κινάση βοηθά στην κατάλυση και των δύο ακόλουθων αντιδράσεων:

GDP + ATP -> GTP + ATP

CDP + ATP -> CTP + ADP

Διαδρομές διάσωσης για βιοσύνθεση πουρινών

Πουρίνες που παράγονται ως συνέπεια της αποδόμησης των νουκλεϊκών οξέων μέσα στο κύτταρο ή που λαμβάνονται από την κανονική διατροφή, αλλά αυτές οι πουρίνες μπορούν και πάλι να μετατραπούν σε (ΝΤΡ) τριφωσφορικά νουκλεοσιδικά για επαναχρησιμοποίηση από τον οργανισμό. Αυτή η διαδικασία είναι γνωστή ως οδό διάσωσης για τη σύνθεση πουρινών. Αυτή η πορεία περιλαμβάνει δύο κύρια ένζυμα: (APRT) φωσφοριβυλοτρανσφεράση αδενίνης και (HGPRT) φωσφοριβοσυλτρανσφεράση υποξανθίνης-γουανίνης. Και τα δύο ένζυμα χρησιμοποιούν PRPP (που δρουν ως κύρια πηγή ριβόζης-5-φωσφορικής).

Το APRT καταλύει την αντίδραση που περιλαμβάνει τον σχηματισμό αδενυλικού:

Adenine + PRPP -> Adenylate + PPi

Το HGPRT καταλύει την αντίδραση που περιλαμβάνει το σχηματισμό ινοσινικού (μονοφωσφορική ινοσίνη, IMP). Είναι ένα πρόδρομο μόριο για τη σύνθεση γουανυλικού και αδενυλικού.

Γουανίνη + PRPP -> Guanylate + PPi

Υποξανθίνη + PRPP -> ινοσινάτο + PPi

Παρόμοιες οδούς διάσωσης υπάρχουν για τις πυριμιδίνες. Η τρανσφεράση της πυριμιδίνης φωσφοριβοζύλης θα επανασυνδεθεί με την ουρακίλη, αλλά δεν συνδέει την κυτοσίνη με το PRPP.

συμπεράσματα

Η βιοσύνθεση των νουκλεοτιδίων η οποία συνήθως περιλαμβάνει τόσο τη βιοσύνθεση των πουρινών όσο και των πυριμιδινών λαμβάνει χώρα εντός του κυττάρου όπως συζητείται στο άρθρο.

Αν θέλετε να μάθετε περισσότερα για τη βιοσύνθεση και τη βιοτεχνολογία Κάνε κλικ εδώ

FAQs

Ε1. Πουρίνη έναντι πυριμιδίνης (σημειώστε μερικές διαφορές μεταξύ πουρινών και πυριμιδινών)

Απάντηση: Οι αζωτούχες βάσεις ταξινομούνται γενικά σε δύο οικογένειες. δηλαδή πουρίνες και πυριμιδίνες. Είναι τα δομικά στοιχεία ή οι μονομερείς μονάδες δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος (DNA) και ριβονουκλεϊκού οξέος (RNA).

  • Οι πουρίνες είναι δομές διπλού δακτυλίου, ενώ οι πυριμιδίνες περιέχουν έναν μόνο δακτύλιο. Τόσο οι πουρίνες όσο και οι πυριμιδίνες είναι ετεροκυκλικές δομές (ο δακτύλιος περιέχει περισσότερους από έναν τύπους συστατικών ατόμων).
  • Οι πουρίνες είναι δύο βασικών τύπων, δηλαδή η αδενίνη και η γουανίνη. Ενώ, οι πυριμιδίνες είναι τριών βασικών τύπων: Θυμίνη, Κυτοσίνη και Ουρακίλη (υπάρχει μόνο σε RNA αντί της Θυμίνης).
  • Η πουρίνη αποικοδομείται για να σχηματίσει ουρικό οξύ, ενώ οι πυριμιδίνες διασπώνται για να παράγουν οξείδιο του καρβοντίου, αμμωνία και βήτα αμινοξέα.

Ε2. Γιατί το Purine συνδυάζεται πάντα με πυριμιδίνη

Απάντηση: Λόγω των δομικών ιδιοτήτων των αζωτούχων βάσεων, οι πουρίνες και οι πυριμιδίνες ζεύγη με ειδικότητα. Η αδενίνη (Α) ζευγαρώνει πάντα με θυμίνη (Τ) ενώ, η γουανίνη (G) ζευγαρώνεται πάντα με κυτοσίνη (C).

Αυτοί οι συνδυασμοί αζωτούχων βάσεων έχουν την τάση να σχηματίζουν δεσμούς υδρογόνου μεταξύ τους.

(Α) Η αδενίνη σχηματίζει δύο δεσμούς υδρογόνου με (Τ) Θυμίνη. Ενώ, (G) η γουανίνη σχηματίζει τρεις δεσμούς υδρογόνου με (C) Κυτοσίνη.

Σχετικά με τον Δρ. Abdullah Arsalan

Είμαι ο Αμπντουλάχ Αρσλάν, Ολοκλήρωσε το διδακτορικό μου στη Βιοτεχνολογία. Έχω 7 χρόνια ερευνητικής εμπειρίας. Έχω δημοσιεύσει έως τώρα 6 δημοσιεύσεις στα περιοδικά διεθνούς φήμης με μέσο συντελεστή αντίκτυπου 4.5 και λίγα ακόμη είναι υπό εξέταση. Έχω παρουσιάσει ερευνητικές εργασίες σε διάφορα εθνικά και διεθνή συνέδρια. Το αντικείμενο που ενδιαφέρομαι είναι η βιοτεχνολογία και η βιοχημεία με ιδιαίτερη έμφαση στη χημεία πρωτεϊνών, την ενζυμολογία, την ανοσολογία, τις βιοφυσικές τεχνικές και τη μοριακή βιολογία.

Ας συνδεθούμε μέσω του LinkedIn (https://www.linkedin.com/in/abdullah-arsalan-a97a0a88/) ή του μελετητή Google (https://scholar.google.co.in/citations?user=AeZVWO4AAAAJ&hl=el).

Lambda Geeks